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溴丁烷

正溴丁烷是用正丁醇、溴化钠和浓硫酸反应制备的,反应得到的混合液体中含有正溴丁烷、未反应完全的正丁醇、少量被浓硫酸氧化而成的溴和硫酸,先用水下原因如下: 先用水洗一次的目的是除去过量的硫酸和丁醇,然后用饱和碳酸氢钠洗掉溴和微量残...

1,看馏出液是否由浑浊变为澄清透明 2,反应瓶中的油层是否消失 3,取一干净的表面皿,收集几滴馏出液,在有光亮的地方观察看有无油珠出现,如无,表示馏出液中已无有机物,蒸馏完成。

反应过程中副反应多、装置密闭不好导致正溴丁烷挥发、反应不完全等等因素都可导致产率太低。 副反应多,比如反应体系中温度过高的话,会导致丁醇脱水生成醚和烯烃;在比如刚开始加硫酸后没有冷却充分,一加入溴化钠就会因温度较高而导致生成溴:...

溴丁烷的密度大于1,在洗涤过程中除了硫酸洗涤时要溶液的上层,其他溶液洗都要下层。

卤代烃主要有两个化学性质: 取代反应。反应条件:强碱的水溶液共热。 2.消去反应。反应条件:强碱的醇溶液共热。 所以1-溴丁烷和KOH,乙醇,加热反应一定是消去反应。 反应原理:CH3CH2CH2CH2Br +KOH ---乙醇,加热-->CH3CH2CH=CH2+KBr+H2O

(1) 加料时,在水中加浓硫酸后待冷却至室温,再加正丁醇和溴化钠;(2) 溴化钠要研细,且应分批加。反应过程中经常振摇,防止溴化钠结块和使反应物充分接触;(3) 严格控制反应温度,保持反应液呈微沸状态;(4) 加料时加适量的水稀释浓硫酸。

里面有水。 这是有机合成实验的常见现象,生成的液态有机物中含有微量的水,有机物就是浑浊的。加入适量干燥剂后,会变得澄清透明。

3-溴丙烯是SN1反应,剩下的都是SN2反应,SN1>>SN2,3-溴丙烯活性最高;溴乙烯因为卤原子跟双键直接相连,无法反应,活性最低;SN2反应看空阻,1-溴丁烷1-溴丁烷>2-溴丁烷>溴乙烷

因为在合成正溴丁烷时,有很多副产物,如正丁醇、正丁醚、二丁烯等杂质,这时就需要用浓硫酸去除这些杂质。

碳酸钠溶液洗涤的目的是除去产物中附带的未参加反应的酸性反应物; 水洗的目的是除去产物中的所有无机物。

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